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紫草

作者:yaohuanying  来源:  发布时间:2013-8-1 14:38:41  点击:3726

中药饮片--紫草


紫草

Zicao

ARNEBIAE RADIX

    本品为紫草科植物新疆紫草Arnebia euchroma (Royle) Johnst.或内蒙紫草Arnebia guttata Bunge的干燥根。春、秋二季采挖,除去泥沙,干燥。

    【性状】 新疆紫草(软紫草 呈不规则的长圆柱形,多扭曲,长720cm,直径12.5cm。表面紫红色或紫褐色,皮部疏松,呈条形片状,常10余层重叠,易剥落。顶端有的可见分歧的茎残基。体轻,质松软,易折断,断面不整齐,木部较小,黄白色或黄色。气特异,味微苦、涩。

    内蒙紫草  呈圆锥形或圆柱形,扭曲,长620cm,直径0.54cm。根头部略粗大,顶端有残茎1或多个,被短硬毛。表面紫红色或暗紫色,皮部略薄,常数层相叠,易剥离。质硬而脆,易折断,断面较整齐,皮部紫红色,木部较小,黄白色。气特异,味涩。

    【鉴别】 (1)粉末深紫红色。非腺毛单细胞,直径1356μm,基部膨大成喇叭状,壁具纵细条纹,有的胞腔内含紫红色色素。栓化细胞红棕色,表面观呈多角形或圆多角形,含紫红色色素。薄壁细胞较多,淡棕色或无色,大多充满紫红色色素。导管主为网纹导管,少有具缘纹孔导管,直径7110μm

    (2)取本品粉末0.5g,加石油醚(6090℃)20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液浓缩至1ml,作为供试品溶液。另取紫草对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取两种溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-甲苯-乙酸乙酯-甲酸(550.50.1)为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的紫红色斑点;再喷以10%氢氧化钾甲醇溶液,斑点变为蓝色。

    【检查】 水分  不得过15.0(附录Ⅸ H第一法)

    【含量测定】 羟基萘醌总色素  取本品适量,在50℃干燥3小时,粉碎(过三号筛),取约0.5g,精密称定,置100ml量瓶中,加乙醇至刻度,4小时内时时振摇,滤过。精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,加乙醇至刻度,摇匀。照紫外-可见分光光度法(附录V A),在516nm波长处测定吸光度,按左旋紫草素(C16H16O5)的吸收系数()242计算,即得。

    本品含羟基萘醌总色素以左旋紫草素(C16H16O5)计,不得少于0.80%。

    β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁  照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。

    色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈--甲酸(70300.05)为流动相;检测波长为275nm。理论板数按β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁峰计算应不低于2000

    对照品溶液的制备  β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁对照品适量,精密称定,加乙醇制成每1 ml0.1mg的溶液,即得。

    供试品溶液的制备  取本品粉末(过四号筛)0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入石油醚(6090℃)25ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用石油醚(6090℃)补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液10ml,蒸干,残渣加流动相溶解,转移至10ml量瓶中,加流动相至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

    测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

    本品按干燥品计算,含β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁(C21H22O6)不得少于0.30%。

    饮片

    【炮制】 新疆紫草  除去杂质,切厚片或段。

    内蒙紫草  除去杂质,洗净,润透,切薄片,干燥。

    新疆紫草切片  为不规则的圆柱形切片或条形片状,直径12.5cm。紫红色或紫褐色。皮部深紫色。圆柱形切片,木部较小,黄白色或黄色。

    内蒙紫草切片  为不规则的圆柱形切片或条形片状,有的可见短硬毛,直径0.54cm,质硬而脆。紫红色或紫褐色。皮部深紫色。圆柱形切片,木部较小,黄白色或黄色。

    【鉴别】【检查】【含量测定】  同药材。

    【性味与归经】甘、咸,寒。归心、肝经。

    【功能与主治】清热凉血,活血解毒,透疹消斑。用于血热毒盛,斑疹紫黑,麻疹不透,疮疡,湿疹,水火烫伤。

    【用法与用量】510g。外用适量,熬膏或用植物油浸泡涂擦。

【贮藏】置干燥处。